22 hetes – genetikai – ultrahang vizsgálat

A 21. terhességi hét után a magzat összes szerve olyan mértékben fejlett, hogy jól vizsgálhatóvá válik. Az úgynevezett genetikai ultrahang vizsgálat során az anya hasfalán keresztül történik a gyermek belső szerveinek (pl. agy, szív, tüdő, vesék, húgyhólyag, máj, gyomor- és bélrendszer) ellenőrzése – éppúgy, mint a gerincoszlop, a végtagok és testkontúrok megfigyelése. Rendellenességek esetén egyes kezelések szükség szerint már az anyaméhben elvégezhetők. Ezenfelül már a terhesség során lehetőség nyílik más szakterületek orvosaival együtt (mint pl. neonatológia, gyermek- és neurosebészet, szájsebészet) a megfelelően irányított szülés biztosítására, valamint a későbbi terápiák megszervezésére. A vizsgálatot az ÖGUM II. szintű szabványok minőségi kritériumai alapján végezzük. Ez a tanúsítvány a legmodernebb berendezésekkel végrehajtott, minősített prenatális diagnosztikai vizsgálatot jelenti.

A vizsgálat során elvégzett Doppler-véráramlásmérés a gyermek méhlepényen keresztül történő esetlegesen nem megfelelő ellátásáról nyújt felvilágosítást (placenta elégtelenség). A méhnyak hosszának mérésével (cervix mérés) kiszámítható a koraszülés valószínűsége. Kérésre a 22 hetes genetikai ultrahang során a kromoszóma-rendellenességekre utaló jeleket is megvizsgáljuk.

• • • Az eredményt a vizsgálat után azonnal kézhez veheti.
    • Amennyiben a gyermek fekvése és helyzete lehetővé teszi, kérésre a vizsgálat során 3D ultrahang felvételt készítünk.
    • Az ultrahang felvételek digitálisan azonnal a rendelkezésére állnak.