22 hetes – genetikai – ultrahang vizsgálat

a 21-24. terhességi héten

Célja:

    • Az alábbiak kiszűrése

      • esetleges magzati rendellenességek
      • a méhlepény keringési zavara és helytelen lokalizációja, valamint
      • a koraszülés kockázata
Screening 22 – Organscreening, familiäre Atmosphäre

A 21. terhességi hét után a magzat összes szerve olyan mértékben fejlett, hogy jól vizsgálhatóvá válik. Az úgynevezett genetikai ultrahang vizsgálat során az anya hasfalán keresztül történik a gyermek belső szerveinek (pl. agy, szív, tüdő, vesék, húgyhólyag, máj, gyomor- és bélrendszer) ellenőrzése – éppúgy, mint a gerincoszlop, a végtagok és testkontúrok megfigyelése. Rendellenességek esetén egyes kezelések szükség szerint már az anyaméhben elvégezhetők. Ezenfelül már a terhesség során lehetőség nyílik más szakterületek orvosaival együtt (mint pl. neonatológia, gyermek- és neurosebészet, szájsebészet) a megfelelően irányított szülés biztosítására, valamint a későbbi terápiák megszervezésére. A vizsgálatot az ÖGUM II. szintű szabványok minőségi kritériumai alapján végezzük. Ez a tanúsítvány a legmodernebb berendezésekkel végrehajtott, minősített prenatális diagnosztikai vizsgálatot jelenti.

A vizsgálat során elvégzett Doppler-véráramlásmérés a gyermek méhlepényen keresztül történő esetlegesen nem megfelelő ellátásáról nyújt felvilágosítást (placenta elégtelenség). A méhnyak hosszának mérésével (cervix mérés) kiszámítható a koraszülés valószínűsége. Kérésre a 22 hetes genetikai ultrahang során a kromoszóma-rendellenességekre utaló jeleket is megvizsgáljuk.

      • Az eredményt a vizsgálat után azonnal kézhez veheti.
      • Amennyiben a gyermek fekvése és helyzete lehetővé teszi, kérésre a vizsgálat során 3D ultrahang felvételt készítünk.
      • Az ultrahang felvételek digitálisan azonnal a rendelkezésére állnak.
Hasznos információk

Koronavírus – biztonsági intézkedések

A Covid 19 biztonsági előírásainak fokozott betartása elsődleges fontosságú számunkra. Ezért arra kérjük, hogy kizárólag a megbeszélt időpontban jöjjön a Prenatális Központba. Egy kísérő személyt szívesen látunk.

 

Számlázási és fizetési módok

A vizsgálatok után számlát állítunk ki Önnek. Kényelmesen fizethet bank- és hitelkártyával.

 

Az ultrahang felvételek digitálisan azonnal a rendelkezésére állnak

Egy speciális számítógépes program egy biztonságos link segítségével lehetővé teszi az ultrahang képek és videófelvételek továbbítását az Ön által megadott mobiltelefonszámra vagy e-mail címre. A felvételek tehát – igény szerint – okostelefonon azonnal megtekinthetők.

 

Tudnivalók ikerterhesség esetén

Noha az ikerterhességek többnyire komolyabb komplikációk nélkül zajlanak, orvosi szempontból mégis magas kockázatú terhességnek minősülnek. Az alábbiakban tippeket nyújtunk ikrekkel várandós anyák számára, és informálunk az esetleges kockázatokról.

 

Adatlapok és információs nyomtatványok

Az adatlapokat és információs nyomtatványokat itt letöltheti.

Árlista

TANÁCSADÁS / VISZGÁLATÁR
Korai ultrahang vizsgálatEUR 150,-
12 hetes ultrahang vizsgálat – Kiterjesztett kombinált teszt EUR 250,-
(ikerterhesség esetén: EUR 300,-)
22 hetes ultrahang – genetikai ultrahangEUR 250,-
(ikerterhesség esetén: EUR 300,-)

Utánkövetési vizsgálatként: EUR 200,-
(ikerterhesség esetén: EUR 250,-)
32 hetes ultrahang – Well-being ultrahang és Doppler ultrahangEUR 200,-
(ikerterhesség esetén: EUR 250,-)

Utánkövetési vizsgálatként: EUR 150,-
(ikerterhesség esetén: EUR 200,-)
Cervix ultrahang
(a 22 hetes ultrahang keretében)
EUR 80,-
3D ultrahangEUR 200,-
Ultrahang-csomag orvosilag indokolt esetben ismételt kontrollvizsgálatokkal
(például a leendő anya cukorbetegsége vagy korábbi betegségei miatt)
Szükség szerint
A nem invazív prenatális tesztet a terhesség 10+0. hetétől lehetséges, és mindig rövid ultrahangvizsgálattal kombinálják. Ha vizsgálatainkat követően a NIPT-vizsgálat mellett dönt, 100 euróval kevesebbet kell fizetnie.
NIPT Classic
Nem invazív prenatális teszt
21-es, 18-as és 13-as triszómia vizsgálata: EUR 700,-
Nemi meghatározás kérésre: díjmentesen
NIPT Extended
Nem invazív prenatális teszt
A 21-es, 18-as és 13-as triszómiára, valamint a következő tényezőkre irányuló vizsgálat nemi kromoszómák és mikrodeléciók: EUR 900,-
Nemi meghatározás kérésre: díjmentesen
NIPT Spezial
Nem invazív prenatális teszt
21-es, 18-as és 13-as triszómia vizsgálata,
valamint a monogén betegségek
cisztás fibrózis, erincizom-betegségek,
sarlósejtes betegség, thalassaemia: EUR 900,-
Nemi meghatározás kérésre: díjmentesen
Magzati antigén meghatározása kérésre: díjmentesen
NIPT Rhesus
Nem invazív prenatális teszt
A gyermekkori rhesus faktor meghatározása: EUR 300,-
Méhlepény vizsgálat (chorion boholy biopszia, CVS)EUR 600,-
plusz a kívánt genetikai elemzés költségei
Magzatvíz vizsgálat (amniocentézis, AC)EUR 600,-
plusz a kívánt genetikai elemzés költségei
Genetikai tanácsadásEUR 150,-

KOMBINÁLT VIZSGÁLATOK
12 hetes + 22 hetes ultrahangEUR 450,-
(ikerterhesség esetén: EUR 500,-)
12 hetes + 22 hetes + 32 hetes ultrahangEUR 600,-
(ikerterhesség esetén: EUR 650,-)

A fent felsorolt vizsgálatok költségeit a törvényes egészségbiztosítási pénztárak nem fedezik.

Kérjük, vegye fel velünk a kapcsolatot!