NIPT Classic

Nem invazív prenatális teszt (NIPT)
a 11. terhességi héttől

Célja:

    • Teljes mértékben kockázatmentes kromoszóma-rendellenesség vizsgálat (13-as, 18-as és 21-es triszómia) a terhesség lehető legkorábbi időpontjában
Nicht Invasiver Pränatal-Test (NIPT) – risikofreie Untersuchung Chromosomenanomalien, Geschlechtschromosome, monogene Erkrankungen, Rhesusfaktor

A nem invazív prenatális teszthez (NIPT) csak egy egyszerű vérvételre van szükség. Az anya és a gyermek számára is kockázatmentes alternatívája a méhlepény– és magzatvízvizsgálatnak.

A NIPT esetén az anya vérét vizsgálják, amelyben megtalálható a baba DNS-e. A magzati genom ezen töredékének vizsgálatával a genetikai módosulás kockázatát lehet vizsgálni a még meg nem született gyermekek esetén. A több, mint 99 százalékos megbízhatóságú eredmények arról nyújtanak információt, hogy fennáll-e a Down-szindróma (21-es triszómia). A 13-as triszómiát (Patau-szindróma) illetően a felfedezési arány 92 százalék, a 18-as triszómiát (Edwards-szindróma) pedig 96 százalék. A NIPT magas precizitása jelentősen csökkenti annak a valószínűségét, hogy egy hamis pozitív eredmény miatt további vizsgálatot kelljen végezni invazív eljárások által. A hamis-pozitív arány kevesebb, mint 0,1 százalék.

A NIPT-et első trimeszteres ultrahangvizsgálattal és preeklampszia-szűréssel együtt ajánljuk. Ezzel a korai szűrővizsgálattal felismerhető és kizárható akár 65 százaléka az olyan fejlődési rendellenességek, amelyeknek nincsenek közvetlen genetikai okai. Ezek a NIPT-tel nem kimutathatók.

A nem invazív prenatális tesztet 2-részes vizsgálatként is lehet kérni. Már a 11. terhességi héttől is elvégezhető, így a szülők korábban tudomást szereznek. Ha a NIPT-re korábban kerül sor (11. terhességi hét), azt javasoljuk, hogy végezzék el az első trimeszteres ultrahangvizsgálatot és preeklampszia-szűrést is a 12.–14. terhességi hétben.

  • A vizsgálat eredménye 7–10 munkanap után várható.
Hasznos információk

Koronavírus – biztonsági intézkedések

A Covid 19 biztonsági előírásainak fokozott betartása elsődleges fontosságú számunkra. Ezért arra kérjük, hogy kizárólag a megbeszélt időpontban jöjjön a Prenatális Központba. Egy kísérő személyt szívesen látunk.

Kérjük, a Prenatális Központban tartson legalább 1 méter távolságot, és viseljen FFP2 maszkot.

 

Számlázási és fizetési módok

A vizsgálatok után számlát állítunk ki Önnek. Kényelmesen fizethet bank- és hitelkártyával.

 

Az ultrahang felvételek digitálisan azonnal a rendelkezésére állnak

Egy speciális számítógépes program egy biztonságos link segítségével lehetővé teszi az ultrahang képek és videófelvételek továbbítását az Ön által megadott mobiltelefonszámra vagy e-mail címre. A felvételek tehát – igény szerint – okostelefonon azonnal megtekinthetők.

 

Tudnivalók ikerterhesség esetén

Noha az ikerterhességek többnyire komolyabb komplikációk nélkül zajlanak, orvosi szempontból mégis magas kockázatú terhességnek minősülnek. Az alábbiakban tippeket nyújtunk ikrekkel várandós anyák számára, és informálunk az esetleges kockázatokról.

 

Adatlapok és információs nyomtatványok

Az adatlapokat és információs nyomtatványokat itt letöltheti.

Árlista

TANÁCSADÁS / VISZGÁLATÁR
Korai ultrahang vizsgálatEUR 150,-
12 hetes ultrahang vizsgálat – Kiterjesztett kombinált teszt EUR 250,-
(ikerterhesség esetén: EUR 300,-)
22 hetes ultrahang – genetikai ultrahangEUR 250,-
(ikerterhesség esetén: EUR 300,-)

Utánkövetési vizsgálatként: EUR 200,-
(ikerterhesség esetén: EUR 250,-)
32 hetes ultrahang – Well-being ultrahang és Doppler ultrahangEUR 200,-
(ikerterhesség esetén: EUR 250,-)

Utánkövetési vizsgálatként: EUR 150,-
(ikerterhesség esetén: EUR 200,-)
Cervix ultrahang
(a 22 hetes ultrahang keretében)
EUR 80,-
3D ultrahangEUR 200,-
Ultrahang-csomag orvosilag indokolt esetben ismételt kontrollvizsgálatokkal
(például a leendő anya cukorbetegsége vagy korábbi betegségei miatt)
Szükség szerint
A nem invazív prenatális tesztet 2-részes vizsgálatként is lehet kérni.
Ennél a változatnál a NIPT-hez szükséges vérvétel mellet a 10+0. terhességi héttől rövid ultrahangvizsgálatra is sor kerül, a tarkóredő mérésére és az első trimeszteres szűrésre pedig a 12+0. terhességi héttől kerül sor. A fent megadott költségek ezen eljárás esetén kb. 100,- euróval növekszenek.
NIPT Mini
Nem invazív prenatális teszt
21-es triszómia vizsgálat: EUR 300,-
+ hozzá tartozó ultrahangvizsgálat
preeklampszia-szűréssel együtt: EUR 250,-
NIPT Classic
Nem invazív prenatális teszt
21-es, 18-as és 13-as triszómia vizsgálat: EUR 600,-
Kérésre nemmeghatározás
+ hozzá tartozó ultrahangvizsgálat
preeklampszia-szűréssel együtt: EUR 250,-
NIPT Extended
Nem invazív prenatális teszt
21-es, 18-as és 13-as triszómia vizsgálat
Nemi kromoszómák
és ritka mikrodeléciók vizsgálata: EUR 800,-
Kérésre nemmeghatározás
+ hozzá tartozó ultrahangvizsgálat
preeklampszia-szűréssel együtt: EUR 250,-
NIPT Spezial
Nem invazív prenatális teszt
Vizsgálat monogénes betegségekre,
például mukoviszcidózis (cisztás fibrózis), spinális izomatrófia,
sarlósejtes betegségek, talasszémia: EUR 800,-
+ hozzá tartozó ultrahangvizsgálat
preeklampszia-szűréssel együtt: EUR 250,-
NIPT Rhesus
Nem invazív prenatális teszt
A gyermeki
Rh-faktor megállapítása: EUR 200,-
(nincs szükség ultrahangvizsgálatra)
Méhlepény vizsgálat (chorion boholy biopszia, CVS)EUR 600,-
Magzatvíz vizsgálat (amniocentézis, AC)EUR 600,-
Genetikai tanácsadásEUR 150,-

KOMBINÁLT VIZSGÁLATOK
12 hetes + 22 hetes ultrahangEUR 450,-
(ikerterhesség esetén: EUR 500,-)
12 hetes + 22 hetes + 32 hetes ultrahangEUR 600,-
(ikerterhesség esetén: EUR 650,-)

A fent felsorolt vizsgálatok költségeit a törvényes egészségbiztosítási pénztárak nem fedezik.

Kérjük, vegye fel velünk a kapcsolatot!

Menü