NIPT Classic

Nem invazív prenatális teszt (NIPT)
a 11. terhességi héttől

Célja:

    • Teljes mértékben kockázatmentes kromoszóma-rendellenesség vizsgálat (13-as, 18-as és 21-es triszómia) a terhesség lehető legkorábbi időpontjában
Nicht Invasiver Pränatal-Test (NIPT) – risikofreie Untersuchung Chromosomenanomalien, Geschlechtschromosome, monogene Erkrankungen, Rhesusfaktor

A nem invazív prenatális teszthez (NIPT) csak egy egyszerű vérvételre van szükség. Az anya és a gyermek számára is kockázatmentes alternatívája a méhlepény– és magzatvízvizsgálatnak.

A NIPT esetén az anya vérét vizsgálják, amelyben megtalálható a baba DNS-e. A magzati genom ezen töredékének vizsgálatával a genetikai módosulás kockázatát lehet vizsgálni a még meg nem született gyermekek esetén. A több, mint 99 százalékos megbízhatóságú eredmények arról nyújtanak információt, hogy fennáll-e a Down-szindróma (21-es triszómia). A 13-as triszómiát (Patau-szindróma) illetően a felfedezési arány 92 százalék, a 18-as triszómiát (Edwards-szindróma) pedig 96 százalék. A NIPT magas precizitása jelentősen csökkenti annak a valószínűségét, hogy egy hamis pozitív eredmény miatt további vizsgálatot kelljen végezni invazív eljárások által. A hamis-pozitív arány kevesebb, mint 0,1 százalék.

A NIPT-et első trimeszteres ultrahangvizsgálattal és preeklampszia-szűréssel együtt ajánljuk. Ezzel a korai szűrővizsgálattal felismerhető és kizárható akár 65 százaléka az olyan fejlődési rendellenességek, amelyeknek nincsenek közvetlen genetikai okai. Ezek a NIPT-tel nem kimutathatók.

A nem invazív prenatális tesztet 2-részes vizsgálatként is lehet kérni. Már a 11. terhességi héttől is elvégezhető, így a szülők korábban tudomást szereznek. Ha a NIPT-re korábban kerül sor (11. terhességi hét), azt javasoljuk, hogy végezzék el az első trimeszteres ultrahangvizsgálatot és preeklampszia-szűrést is a 12.–14. terhességi hétben.

  • A vizsgálat eredménye 7–10 munkanap után várható.
Hasznos információk

Koronavírus – biztonsági intézkedések

A Covid 19 biztonsági előírásainak fokozott betartása elsődleges fontosságú számunkra. Ezért arra kérjük, hogy kizárólag a megbeszélt időpontban jöjjön a Prenatális Központba. Egy kísérő személyt szívesen látunk.

 

Számlázási és fizetési módok

A vizsgálatok után számlát állítunk ki Önnek. Kényelmesen fizethet bank- és hitelkártyával.

 

Az ultrahang felvételek digitálisan azonnal a rendelkezésére állnak

Egy speciális számítógépes program egy biztonságos link segítségével lehetővé teszi az ultrahang képek és videófelvételek továbbítását az Ön által megadott mobiltelefonszámra vagy e-mail címre. A felvételek tehát – igény szerint – okostelefonon azonnal megtekinthetők.

 

Tudnivalók ikerterhesség esetén

Noha az ikerterhességek többnyire komolyabb komplikációk nélkül zajlanak, orvosi szempontból mégis magas kockázatú terhességnek minősülnek. Az alábbiakban tippeket nyújtunk ikrekkel várandós anyák számára, és informálunk az esetleges kockázatokról.

 

Adatlapok és információs nyomtatványok

Az adatlapokat és információs nyomtatványokat itt letöltheti.

Árlista

TANÁCSADÁS / VISZGÁLATÁR
Korai ultrahang vizsgálatEUR 150,-
12 hetes ultrahang vizsgálat – Kiterjesztett kombinált teszt EUR 250,-
(ikerterhesség esetén: EUR 300,-)
22 hetes ultrahang – genetikai ultrahangEUR 250,-
(ikerterhesség esetén: EUR 300,-)

Utánkövetési vizsgálatként: EUR 200,-
(ikerterhesség esetén: EUR 250,-)
32 hetes ultrahang – Well-being ultrahang és Doppler ultrahangEUR 200,-
(ikerterhesség esetén: EUR 250,-)

Utánkövetési vizsgálatként: EUR 150,-
(ikerterhesség esetén: EUR 200,-)
Cervix ultrahang
(a 22 hetes ultrahang keretében)
EUR 80,-
3D ultrahangEUR 200,-
Ultrahang-csomag orvosilag indokolt esetben ismételt kontrollvizsgálatokkal
(például a leendő anya cukorbetegsége vagy korábbi betegségei miatt)
Szükség szerint
A nem invazív prenatális tesztet a terhesség 10+0. hetétől lehetséges, és mindig rövid ultrahangvizsgálattal kombinálják. Ha vizsgálatainkat követően a NIPT-vizsgálat mellett dönt, 100 euróval kevesebbet kell fizetnie.
NIPT Classic
Nem invazív prenatális teszt
21-es, 18-as és 13-as triszómia vizsgálata: EUR 700,-
Nemi meghatározás kérésre: díjmentesen
NIPT Extended
Nem invazív prenatális teszt
A 21-es, 18-as és 13-as triszómiára, valamint a következő tényezőkre irányuló vizsgálat nemi kromoszómák és mikrodeléciók: EUR 900,-
Nemi meghatározás kérésre: díjmentesen
NIPT Spezial
Nem invazív prenatális teszt
21-es, 18-as és 13-as triszómia vizsgálata,
valamint a monogén betegségek
cisztás fibrózis, erincizom-betegségek,
sarlósejtes betegség, thalassaemia: EUR 900,-
Nemi meghatározás kérésre: díjmentesen
Magzati antigén meghatározása kérésre: díjmentesen
NIPT Rhesus
Nem invazív prenatális teszt
A gyermekkori rhesus faktor meghatározása: EUR 300,-
Méhlepény vizsgálat (chorion boholy biopszia, CVS)EUR 600,-
plusz a kívánt genetikai elemzés költségei
Magzatvíz vizsgálat (amniocentézis, AC)EUR 600,-
plusz a kívánt genetikai elemzés költségei
Genetikai tanácsadásEUR 150,-

KOMBINÁLT VIZSGÁLATOK
12 hetes + 22 hetes ultrahangEUR 450,-
(ikerterhesség esetén: EUR 550,-)
12 hetes + 22 hetes + 32 hetes ultrahangEUR 600,-
(ikerterhesség esetén: EUR 750,-)

A fent felsorolt vizsgálatok költségeit a törvényes egészségbiztosítási pénztárak nem fedezik.

Kérjük, vegye fel velünk a kapcsolatot!