Hedefler:
-
- Gebelik sırasında mümkün olan en erken zamanda kromozomal anormallikler (trizomi 13, 18 ve 21) için tamamen risksiz muayene
İnvaziv Olmayan Prenatal Test (NIPT) yalnızca basit bir kan alımı gerektirir. Bu, onu hem anne hem de çocuk için plasenta ve amniyotik sıvı ponksiyonuna tamamen risksiz bir alternatif haline getirir.
NIPT, bebeğin DNA’sını içeren anne kanının incelenmesini içerir. Fetal genomun bu parçalarının analiziyle, doğmamış çocukta genetik değişiklik riski belirlenir. Sonuçlar, Down sendromunun (trizomi 21) olup olmadığı konusunda yüzde 99’dan fazla yüksek düzeyde güvenilirlikle bilgi sağlar. Tespit oranı, trizomi 13 (Pätau sendromu) için yüzde 92 ve trizomi 18 (Edwards sendromu) için yüzde 96’dır. NIPT’nin yüksek kesinliği, yanlış pozitif bir sonuç nedeniyle invaziv prosedürlerle daha fazla araştırma yapılması olasılığını önemli ölçüde azaltır. Yanlış pozitif oranı yüzde 0,1’den azdır.
NIPT, preeklampsi taraması dahil olmak üzere ilk trimester ultrason muayenesi ile birlikte önerilir. Bu erken tarama muayenesi ile doğrudan genetik bir nedeni olmayan malformasyonların yüzde 65’e kadarı keşfedilebilir veya ekarte edilebilir. Bunlar NIPT ile tespit edilemez.
İnvaziv olmayan doğum öncesi testi de 2 parçalı bir muayene olarak sunulmaktadır. Zaten 11’den de kullanılabilir. Gebelik haftası ve bu nedenle genellikle ebeveynler için erken netlik anlamına gelir. NIPT erken yapılırsa (11. SSW), gebeliğin 12-14. haftasında preeklampsi taraması dahil ilk trimester ultrasonunun yapılmasını öneriyoruz gebelik haftası.
- Bulgular muayeneden 7-10 iş günü sonra mevcuttur.
Korona Güvenlik Önlemleri
Bizim en önemli önceliğimiz mümkün olan en yüksek Corona-güvenlik standartları olmaktadır. Bu nedenle Doğum öncesi Merkezimize kesinleşmiş randevu tarihinize göre gelmenizi rica ederiz. Eşlik eden bir kişi kabul edilir.
Faturalandırma ve ödeme modu
İlgili uayenenin sonunda, tarafınıza fatura verilecektir. Banka veya kredi kartı ile rahatlıkla ödeme yapabilirsiniz.
Ultrason görüntüleriniz dijital olarak anında elinizin altında
Özel bir EDV programı ile, ultrason görüntülerini ve video dizilerini güvenli bir bağlantı kullanarak istediğiniz bir cep telefonu numarasına veya e-posta adresine iletmek mümkündür. Böylece resimleri – talebiniz üzere – hemen akıllı telefonunuzda.
İkiz Gebelik ile ilgili Bilgiler
İkiz gebelikler genellikle majör komplikasyonlar olmadan ilerlese de tıbbi açıdan yüksek riskli gebelikler olarak sınıflandırılırlar. İkiz anne adayları için olası riskler ve tavsiyeler hakkında bilgileri derledik.
Formlar ve bilgi broşürleri
Buradan formları ve bilgi sayfalarını indirebilirsiniz.
DANIŞMA / ARAŞTIRMA | ÜCRETİ |
---|---|
Erken tarama | EUR 150,- |
Tarama 12 – Genişletilmiş birleşik test | EUR 250,- (çoklu gebeliklerde: EUR 300,-) |
Tarama 22 - Organ taraması | EUR 250,- (çoklu gebeliklerde: EUR 300,-) Bir takip muayenesi olarak: EUR 200,- (çoklu gebeliklerde: EUR 250,-) |
Tarama 32 – Doppler muayenesi ile refah ultrasonu | EUR 200,- (çoklu gebeliklerde: EUR 250,-) Bir takip muayenesi olarak: EUR 150,- (çoklu gebeliklerde: EUR 200,-) |
Servikal Ultrason (Organ taraması çerçevesi içerisinde) | EUR 80,- |
3D-Ultrason | EUR 200,- |
Tekrarlanan büyüme kontrolleri için tıbbi ihtiyaç durumunda ultrason paketi (örneğin diyabet, anne adayının önceki hastalıkları) | Gereksinimlere bağlı olarak |
Non-invaziv prenatal test (NIPT) gebeliğin 10+0 haftasından itibaren mümkündür ve her zaman kısa bir ultrason taraması ile birleştirilir. Bizde muayene olduktan sonra NIPT yaptırmaya karar verirseniz 100,- Euro daha az ödersiniz. |
|
NIPT Classic İnvaziv olmayan doğum öncesi testi | Trizomi 21, 18 ve 13 için test: EUR 700,- Talep üzerine cinsiyet belirleme: ücretsiz |
NIPT Extended İnvaziv olmayan doğum öncesi testi | Trizomi 21, 18 ve 13 için test ve cinsiyet kromozomları ve mikrodelesyonlar için test: EUR 900,- Talep üzerine cinsiyet belirleme: ücretsiz |
NIPT Spezial İnvaziv olmayan doğum öncesi testi | Trizomi 21, 18 ve 13 için test ve kistik fibroz, spinal kas hastalıkları, orak hücre hastalığı ve talasemi gibi monogenik hastalıklar için testler: EUR 900,- Talep üzerine cinsiyet belirleme: ücretsiz Talep üzerine fetal antijen tayini: ücretsiz |
NIPT Rhesus İnvaziv olmayan doğum öncesi testi | Belirleme çocuğun rhesus faktörü: EUR 300,- |
Plasental ponksiyon (koryon villus biyopsisi) | EUR 600,- artı istenen genetik analizin maliyetleri |
Amniyotik sıvı ponksiyonu (amniyosentez) | EUR 600,- artı istenen genetik analizin maliyetleri |
Genetik danışmanlık | EUR 150,- |
KOMBİNE TARİFELERİ | |
---|---|
Tarama 12 + Tarama 22 | EUR 450,- (çoklu gebeliklerde: EUR 550,-) |
Tarama 12 + Tarama 22 + Tarama 32 | EUR 600,- (çoklu gebeliklerde: EUR 750,-) |
Yukarıda sayılan muayenelerin masrafları yasal sağlık sigortaları tarafından karşılanmaz.
Bizimle iletişime geçmenizden memnuniyet duyarız!