NIPT Classic

İnvaziv Olmayan Prenatal Test (NIPT) yalnızca basit bir kan alımı gerektirir. Bu, onu hem anne hem de çocuk için plasenta ve amniyotik sıvı ponksiyonuna tamamen risksiz bir alternatif haline getirir.

NIPT, bebeğin DNA’sını içeren anne kanının incelenmesini içerir. Fetal genomun bu parçalarının analiziyle, doğmamış çocukta genetik değişiklik riski belirlenir. Sonuçlar, Down sendromunun (trizomi 21) olup olmadığı konusunda yüzde 99’dan fazla yüksek düzeyde güvenilirlikle bilgi sağlar. Tespit oranı, trizomi 13 (Pätau sendromu) için yüzde 92 ve trizomi 18 (Edwards sendromu) için yüzde 96’dır. NIPT’nin yüksek kesinliği, yanlış pozitif bir sonuç nedeniyle invaziv prosedürlerle daha fazla araştırma yapılması olasılığını önemli ölçüde azaltır. Yanlış pozitif oranı yüzde 0,1’den azdır.

NIPT, preeklampsi taraması dahil olmak üzere ilk trimester ultrason muayenesi ile birlikte önerilir. Bu erken tarama muayenesi ile doğrudan genetik bir nedeni olmayan malformasyonların yüzde 65’e kadarı keşfedilebilir veya ekarte edilebilir. Bunlar NIPT ile tespit edilemez.

İnvaziv olmayan doğum öncesi testi de 2 parçalı bir muayene olarak sunulmaktadır. Zaten 11’den de kullanılabilir. Gebelik haftası ve bu nedenle genellikle ebeveynler için  erken netlik anlamına gelir. NIPT erken yapılırsa (11. SSW), gebeliğin 12-14. haftasında preeklampsi taraması dahil ilk trimester ultrasonunun yapılmasını öneriyoruz gebelik haftası.

• Bulgular muayeneden 7-10 iş günü sonra mevcuttur.