a 12. terhességi héttől
Célja:
- Esetleges kromoszóma-elváltozások kiszűrése – amennyiben a 12 hetes ultrahang vizsgálaton eltérések mutatkoztak, vagy öröklődő genetikai betegségek fokozott kockázata esetén
Ausztriában azon kevés prenatális diagnosztikai központ közé tartozunk, amelyek már a 12. terhességi héttől invazív diagnosztikai eljárást kínálnak.
A méhlepény vizsgálat (chorion boholy biopszia) során a hasfalon keresztül egy vékony tű segítségével – állandó ultrahang-ellenőrzés mellett – mintát veszünk a méhlepényből. A mintából megállapítható az esetleges kromoszóma elváltozás. A prenatális diagnosztikai központokban a vetélés kockázata legfrissebb kutatások szerint 0,25%.
- Első eredmény mintegy 24-72 órával a vizsgálat után várható.
Hasznos információk
Számlázási és fizetési módok
A vizsgálatok után számlát állítunk ki Önnek. Kényelmesen fizethet bank- és hitelkártyával.
Az ultrahang felvételek digitálisan azonnal a rendelkezésére állnak
Egy speciális számítógépes program egy biztonságos link segítségével lehetővé teszi az ultrahang képek és videófelvételek továbbítását az Ön által megadott mobiltelefonszámra vagy e-mail címre. A felvételek tehát – igény szerint – okostelefonon azonnal megtekinthetők.
Tudnivalók ikerterhesség esetén
Noha az ikerterhességek többnyire komolyabb komplikációk nélkül zajlanak, orvosi szempontból mégis magas kockázatú terhességnek minősülnek. Az alábbiakban tippeket nyújtunk ikrekkel várandós anyák számára, és informálunk az esetleges kockázatokról.
Adatlapok és információs nyomtatványok
Az adatlapokat és információs nyomtatványokat itt letöltheti.
Kérjük, vegye fel velünk a kapcsolatot!