Magzatvíz vizsgálat (amniocentézis, AC)

a 17. terhességi héttől

Célja:

  • Esetleges kromoszóma-elváltozások kiszűrése – amennyiben a NIPT teszt során, illetve a 12 hetes ultrahang vizsgálaton eltérése mutatkoztak, vagy öröklődő genetikai betegségek fokozott kockázata esetén
Plazentapunktion (Chorionzotten-Biopsie) – Fruchtwasserpunktion (Amniozentese)

A magzatvíz mintavétel során a hasfalon keresztül egy vékony tű segítségével – állandó ultrahang-ellenőrzés mellett – magzatvizet veszünk. A magzatvíz magzati sejteket tartalmaz, amelyek vizsgálata alkalmas az esetleges kromoszóma elváltozások megállapítására.

  • Első eredmény mintegy 24-72 órával a vizsgálat után várható.

Kérjük, vegye fel velünk a kapcsolatot!