Fruchtwasserpunktion (Amniozentese)

ab der 17. Schwangerschaftswoche

Ziel:

  • Abklärung einer allfälligen chromosomalen Veränderung – nach auffälligem NIPT bzw. Screening 12 oder bei erhöhtem Risiko für familiär vererbliche genetische Erkrankungen
Pränataldiagnostik Mödling

Bei der Fruchtwasserpunktion wird mit einer dünnen Nadel durch die Bauchdecke – unter konstanter Ultraschallkontrolle – aus der Fruchtblase Fruchtwasser entnommen. Die im Fruchtwasser enthaltenen abgelösten Zellen des Fetus dienen zur Abklärung einer etwaigen Chromosomenveränderung.

  • Erste Ergebnisse liegen ca. 24–72 Stunden nach der Untersuchung vor.
Praktische Informationen

Corona-Sicherheitsmaßnahmen

Höchstmögliche Corona-Sicherheitsstandards haben für uns oberste Priorität. Daher ersuchen wir Sie, nur zu einem vereinbarten Termin ins Pränatalzentrum zu kommen. Eine Begleitperson ist willkommen.

 

Rechnungslegung und Bezahlmodus

Im Anschluss an die jeweilige Untersuchung erhalten Sie eine Rechnung. Sie können bei uns bequem mit Bankomat- bzw. Kreditkarte bezahlen.

 

Ihre Ultraschallbilder sind sofort für Sie digital verfügbar

Ein spezielles EDV-Programm macht es mittels gesichertem Link möglich, die Ultraschallbilder und Videosequenzen an eine Mobiltelefonnummer oder eine E-Mail-Adresse Ihrer Wahl zu übermitteln. So haben Sie die Bilder – falls Sie es wünschen – sofort auf Ihrem Smartphone.

 

Informationen zu Zwillingsschwangerschaften

Auch wenn Zwillingsschwangerschaften zumeist ohne größere Komplikationen verlaufen, werden sie aus medizinischer Sicht als Risikoschwangerschaften eingestuft. Wir haben Informationen zu möglichen Risiken und Tipps für werdende Mütter von Zwillingen zusammengestellt.

 

Formulare und Informationsblätter

Hier können Sie Formulare und Informationsblätter downloaden.

Preisliste

BERATUNG / UNTERSUCHUNGHONORAR
Early ScreeningEUR 150,-
Screening 12 – Erweiterter Combined Test EUR 250,-
(bei Mehrlingen: EUR 300,-)
Screening 22 – Organs­creeningEUR 250,-
(bei Mehrlingen: EUR 300,-)

Als Folge­untersuchung: EUR 200,-
(bei Mehrlingen: EUR 250,-)
Screening 32 – Wellbeing-Ultraschall mit Doppler­untersuchungEUR 200,-
(bei Mehrlingen: EUR 250,-)

Als Folge­untersuchung: EUR 150,-
(bei Mehrlingen: EUR 200,-)
Zervix-Ultraschall
(inkludiert im Rahmen des Organ­screenings)
EUR 80,-
3D-UltraschallEUR 200,-
Ultraschall­paket bei der medizinischen Erfordernis von wiederholten Wachstums­kontrollen
(etwa bei Diabetes, Vorerkrankungen der werdenden Mutter)
Je nach Anforderung
Der Nicht Invasive Pränatal-Test (NIPT) ist ab 10+0 SSW möglich und wird immer mit einer kurzen Ultraschalluntersuchung kombiniert. Wenn Sie sich nach einer Untersuchung bei uns für einen NIPT-Test
entscheiden sollten, zahlen Sie 100 Euro weniger.

NIPT Classic
Nicht Invasiver Pränatal-Test

Testung auf Trisomie 21, 18 und 13: EUR 700,-
Geschlechtsbestimmung auf Wunsch: kostenlos

NIPT Extended
Nicht Invasiver Pränatal-Test
Testung auf Trisomie 21, 18 und 13
sowie Geschlechts­chromosomen
und Mikrodeletionen: EUR 900,-
Geschlechtsbestimmung auf Wunsch: kostenlos

NIPT Spezial
Nicht Invasiver Pränatal-Test
Testung auf Trisomie 21, 18 und 13 sowie die monogenen Erkrankungen
Mukoviszidose (Zystische Fibrose), Spinale Muskel­erkrankungen,
Sichelzell­erkrankung und Thalassämie: EUR 900,-
Geschlechtsbestimmung auf Wunsch: kostenlos
Fetale Antigenbestimmung auf Wunsch: kostenlos

NIPT Rhesus
Nicht Invasiver Pränatal-Test
Bestimmung
des kindlichen Rhesusfaktors: EUR 300,-
Plazenta­punktion (Chorionzotten-Biopsie)EUR 600,- zzgl. Kosten der gewünschten genetischen Analyse
Fruchtwasser­punktion (Amniozentese)EUR 600,- zzgl. Kosten der gewünschten genetischen Analyse
Genetische BeratungEUR 150,-

KOMBINATIONSTARIFE
Screening 12 + Screening 22EUR 450,-
(bei Mehrlingen: EUR 550,-)
Screening 12 + Screening 22 + Screening 32EUR 600,-
(bei Mehrlingen: EUR 750,-)

Die Kosten für oben angeführte Untersuchungen werden nicht von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen.

Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme!

Durch eine Fruchtwasserpunktion (Amniozentese) kann frühzeitig festgestellt werden, ob Chromosomenstörungen oder vererbbare Erkrankungen beim ungeborenen Kind vorliegen. Bei der Fruchtwasserpunktion wird Fruchtwasser aus der Fruchtblase entnommen. In den darin enthaltenen fetalen Zellen wird das genetische Material des Kindes untersucht.

Mit der Fruchtwasserpunktion (Amniozentese) können allfällige chromosomale Veränderungen des Kindes und mögliche Fehlbildungen im Mutterleib festgestellt werden. Sie kann ab der 17. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden, auch falls der Verdacht auf ein Plazentamosaik besteht. Ein Plazentamosaik besteht wenn in der Plazenta Trisomie Zellen gefunden werden, die auf die Plazenta beschränkt sind. Das Kind ist in solchen Fällen chromosomal gesund.

Eine Fruchtwasserpunktion (Amniozentese) wird vor allem nach auffälligem NIPT bzw. Screensing 12 oder bei erhöhtem Risiko für familiär vererbliche genetische Erkrankungen empfohlen. Nach der 17. Schwangerschaftswoche wird die Fruchtwasserpunktion der Chorionzottenbiopsie vorgezogen, da bei dieser Untersuchung das Ergebnis nicht durch veränderte Plazentazellen verfälscht werden kann.

Das Risiko einer Fehlgeburt nach einer Fruchtwasserpunktion (Amniozentese) beträgt 0,5% und besteht über 3-5 Tage nach der Punktion.

Die Schmerzen bei einer Fruchtwasserpunktion sind mit denen einer Blutabnahme vergleichbar. Eine örtliche Betäubung ist daher nicht nötig. Der Eingriff dauert in der Regel zwischen 10 und 15 Minuten. Nach der Fruchtwasseruntersuchung spüren einige Frauen ein leichtes Ziehen im Unterbauch, das aber nach 1-2 Stunden danach wieder endet.