in der 12.-14. Schwangerschaftswoche
Ziele:
- Wahrscheinlichkeitsberechnung für Trisomie 13, 18 und 21 sowie Präeklampsie (alternative Bezeichnung für Schwangerschaftsvergiftung)
- Erkennen etwaiger schwerer Fehlbildungen
Mit dem Laden des Videos akzeptieren Sie die Datenschutzerklärung von Vimeo.
Mehr erfahren
Beim Combined Test wird aus mehreren Faktoren die Wahrscheinlichkeit für ein Down-Syndrom (Trisomie 21), Trisomie 13 und 18 berechnet. Diese Faktoren sind die Ergebnisse des Ersttrimesterultraschalls (Nackenfalten- und Nasenbeinmessung sowie Durchblutungsmessungen), eines Tests des mütterlichen Bluts und das Alter der Schwangeren. Beim Bluttest messen wir die Serumkonzentration von fbhCG, PAPP-A und – wie nur wenige Institute in Österreich – zusätzlich den Placental growth factor (Plgf).
Beim Ersttrimesterultraschall erfolgt zudem eine frühe Untersuchung der fetalen Anatomie, um mögliche schwere Fehlbildungen ausschließen zu können.
Im Rahmen des Combined Tests klären wir ebenfalls die Wahrscheinlichkeit für Präeklampsie (alternative Bezeichnung für Schwangerschaftsvergiftung) ab. Diese kann zu einer Frühgeburt und zu Schwangerschaftskomplikationen führen. Hauptsymptome der Präeklampsie sind Bluthochdruck und Eiweißausscheidung über den Harn. Zur Risikoermittlung werden der Blutdruck der werdenden Mutter, die Durchblutung der Plazenta und Biomarker im mütterlichen Blut überprüft. Bei einem erhöhten Risiko kann durch eine nebenwirkungsarme Therapie das Auftreten einer schweren Präeklampsie um mehr als 80 Prozent gesenkt werden.
Sofern es die Lage und Position des Kindes erlaubt, fertigen wir auf Wunsch im Zuge der Untersuchung gerne ein 3D-Ultraschallbild an.
- Da die Blutuntersuchung direkt in unserem Pränatalzentrum durchgeführt wird, können wir Sie über die Ergebnisse des Screening 12 in einer ausführlichen Befundbesprechung kurz nach der Untersuchung informieren.
- Ihre Ultraschallbilder sind sofort für Sie digital verfügbar.
Praktische Informationen
Corona-Sicherheitsmaßnahmen
Höchstmögliche Corona-Sicherheitsstandards haben für uns oberste Priorität. Daher ersuchen wir Sie, nur zu einem vereinbarten Termin ins Pränatalzentrum zu kommen. Eine Begleitperson ist willkommen.
Bitte halten Sie im Pränatalzentrum zu anderen Personen einen Sicherheitsabstand von 1 Meter und tragen Sie eine FFP2-Maske.
Rechnungslegung und Bezahlmodus
Im Anschluss an die jeweilige Untersuchung erhalten Sie eine Rechnung. Sie können bei uns bequem mit Bankomat- bzw. Kreditkarte bezahlen.
Ihre Ultraschallbilder sind sofort für Sie digital verfügbar
Ein spezielles EDV-Programm macht es mittels gesichertem Link möglich, die Ultraschallbilder und Videosequenzen an eine Mobiltelefonnummer oder eine E-Mail-Adresse Ihrer Wahl zu übermitteln. So haben Sie die Bilder – falls Sie es wünschen – sofort auf Ihrem Smartphone.
Informationen zu Zwillingsschwangerschaften
Auch wenn Zwillingsschwangerschaften zumeist ohne größere Komplikationen verlaufen, werden sie aus medizinischer Sicht als Risikoschwangerschaften eingestuft. Wir haben Informationen zu möglichen Risiken und Tipps für werdende Mütter von Zwillingen zusammengestellt.
Formulare und Informationsblätter
Hier können Sie Formulare und Informationsblätter downloaden.
Preisliste
| BERATUNG / UNTERSUCHUNG | HONORAR |
|---|---|
| Early Screening | EUR 150,- |
| Screening 12 – Erweiterter Combined Test | EUR 250,- (bei Mehrlingen: EUR 300,-) |
| Screening 22 – Organscreening | EUR 250,- (bei Mehrlingen: EUR 300,-) Als Folgeuntersuchung: EUR 200,- (bei Mehrlingen: EUR 250,-) |
| Screening 32 – Wellbeing-Ultraschall mit Doppleruntersuchung | EUR 200,- (bei Mehrlingen: EUR 250,-) Als Folgeuntersuchung: EUR 150,- (bei Mehrlingen: EUR 200,-) |
| Zervix-Ultraschall (inkludiert im Rahmen des Organscreenings) | EUR 80,- |
| 3D-Ultraschall | EUR 200,- |
| Ultraschallpaket bei der medizinischen Erfordernis von wiederholten Wachstumskontrollen (etwa bei Diabetes, Vorerkrankungen der werdenden Mutter) | Je nach Anforderung |
| Der Nicht Invasive Pränatal-Test (NIPT) ist auch als 2-teilige Untersuchung buchbar. Bei dieser Variante wird ab der 10+0 SSW die Blutabnahme für den NIPT mit einer kurzen Ultraschalluntersuchung kombiniert und ab der 12+0 SSW die Nackenfaltenmessung sowie das Ersttrimesterscreening durchgeführt. Die unten angegebenen Kosten erhöhen sich bei diesem Vorgehen um ca. EUR 100,-. |
|
NIPT Mini Nicht Invasiver Pränatal-Test | Testung auf Trisomie 21: EUR 300,- + dazugehörige Ultraschalluntersuchung inklusive Präeklampsiescreening: EUR 250,- |
NIPT Classic Nicht Invasiver Pränatal-Test | Testung auf Trisomie 21, 18 und 13: EUR 600,- Auf Wunsch Geschlechtsbestimmung + dazugehörige Ultraschalluntersuchung inklusive Präeklampsiescreening: EUR 250,- |
NIPT Extended Nicht Invasiver Pränatal-Test | Testung auf Trisomie 21, 18 und 13 Testung auf Geschlechtschromosomen und seltene Mikrodeletionen: EUR 800,- Auf Wunsch Geschlechtsbestimmung + dazugehörige Ultraschalluntersuchung inklusive Präeklampsiescreening: EUR 250,- |
NIPT Spezial Nicht Invasiver Pränatal-Test | Testung auf monogene Erkrankungen wie Mukoviszidose (Cystische Fibrose), Spinale Muskelerkrankungen, Sichelzellerkrankung, Thalassämie: EUR 800,- + dazugehörige Ultraschalluntersuchung inklusive Präeklampsiescreening: EUR 250,- |
NIPT Rhesus Nicht Invasiver Pränatal-Test | Bestimmung des kindlichen Rhesusfaktors: EUR 200,- (keine Ultraschalluntersuchung erforderlich) |
| Plazentapunktion (Chorionzotten-Biopsie) | EUR 600,- |
| Fruchtwasserpunktion (Amniozentese) | EUR 600,- |
| Genetische Beratung | EUR 150,- |
| KOMBINATIONSTARIFE | |
|---|---|
| Screening 12 + Screening 22 | EUR 450,- (bei Mehrlingen: EUR 500,-) |
| Screening 12 + Screening 22 + Screening 32 | EUR 600,- (bei Mehrlingen: EUR 650,-) |
Die Kosten für oben angeführte Untersuchungen werden nicht von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen.
Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme!
Mittels Combined Test wird die Wahrscheinlichkeit für Trisomie 13, 18 und 21 und Präeklampsie berechnet sowie etwaige schwerwiegende Fehlbildungen erkannt. Er kombiniert die Ergebnisse der Nackenfaltenmessung mit anderen Ultraschallmarkern sowie einer Durchblutungsmessung und eines Tests des mütterlichen Bluts. Die Entdeckungsrate für Down-Syndrom liegt bei 90 %.
Beim Combined Test erfolgt zuerst die Blutabnahme und Blutdruckmessung, danach werden zwei Plazentahormone aus dem mütterlichen Blut analysiert. Währenddessen erfolgt die Ultraschalluntersuchung. Die Ergebnisse des Ultraschalls werden mit den Blutergebnissen kombiniert und ergeben eine Wahrscheinlichkeit für Down-Syndrom, Trisomie 13 und Trisomie 18 sowie für Präeklampsie.
Der Combined Test ist in jedem Alter der Frau möglich. Durch den Combined Test kann das Risiko für Chromosomenstörungen im speziellen auf Trisomie 21 (Down-Syndrom) sowie Trisomie 13 oder 18 ermittelt werden. Dieses Risiko ist mit zunehmendem Alter erhöht. In der Schwangerschaft ist ein Combined Test zwischen der 11. +3 und der 13. +6 SSW möglich.
Zwischen der 11+0 bis 13+6 SSW ist der Combined Test möglich. Idealerweise wird der Test zwischen 12+0 und 13+0 Schwangerschaftswochen durchgeführt. Die Scheitel Steißlänge misst zu diesem Zeitraum zwischen 45 und 84 mm. Davor und danach ist die Nackenfaltenmessung nicht möglich.
Der gesamte Combined Test, bestehend aus einer Blutuntersuchung und einer Ultraschalluntersuchung dauert in der Regel 1,5 Stunden. In dieser Zeit erfolgen die Blutabnahme, eine Ultraschalluntersuchung sowie die Befundbesprechung. Ergebnisse liegen unmittelbar nach der Combined Test Untersuchung vor.
Ein Ergebnis zum Combined Test liegt unmittelbar nach der Combined Test Untersuchung vor. Das Ergebnis wird in einem Befundgespräch ausführlich besprochen. Am Ende erhalten Sie einen Ausdruck der Befunde.
Die Auswertung über das Ergebnis erfolgt unmittelbar nach der Combined Test Untersuchung und der damit verbundenen Blutabnahme. Die Auswertung dauert etwa 1,5 Stunden, danach liegt das Ergebnis vor.
Die Nackenfaltenmessung (Ersttrimesterscreening) ist ein wichtiger Teil des Combined Tests. In Kombination mit einer Blutuntersuchung der schwangeren Frau wird beim Combined Test die Wahrscheinlichkeit für Down-Syndrom (Trisomie 21), Trisomie 13 und 18 berechnet.
Im Pränatalzentrum kostet der Combined Test 250€. Bei Zwillingsschwangerschaften kostet der Combined Test 300€.
Präeklampsie (auch: Schwangerschaftsvergiftung, EPH Gestose) ist eine Erkrankung schwangerer Frauen. Sie tritt meist ab der 20. Schwangerschaftswoche auf und ist durch Bluthochdruck und anderen Symptomen wie Eiweißausscheidung im Urin, Leberwerterhöhung sowie Wachstumsstörungen des Ungeborenen gekennzeichnet. Im Falle eines erhöhten Risikos kann durch die tägliche Einnahme von 150mg Thrombo ASS das Risiko für Präeklampsie beträchtlich vermindert werden.
Die Wahrscheinlichkeit einer Präeklampsie (auch: Schwangerschaftsvergiftung, EPH Gestose) wird mit einem Präeklampsie Screening ermittelt. Ein Präeklampsie Screening wird in Verbindung mit einem Combined Test ohne zusätzliche Kosten oder Zeitaufwand durchgeführt.
Das Präeklampsie Screening ist zwischen der 11+0 bis 13+6 SSW möglich. Also zum selben Zeitpunkt des Combined Tests.
Die Kosten des Präeklampsie Screenings sind im Combined Test inkludiert.
Unsere Leistungen
