NIPT Classic

Nem invazív prenatális teszt (NIPT)
a 11. terhességi héttől

Célja:

    • Teljes mértékben kockázatmentes kromoszóma-rendellenesség vizsgálat (13-as, 18-as és 21-es triszómia) a terhesség lehető legkorábbi időpontjában
Nicht Invasiver Pränatal-Test (NIPT) – risikofreie Untersuchung Chromosomenanomalien, Geschlechtschromosome, monogene Erkrankungen, Rhesusfaktor

A nem invazív prenatális teszthez (NIPT) csak egy egyszerű vérvételre van szükség. Az anya és a gyermek számára is kockázatmentes alternatívája a méhlepény– és magzatvízvizsgálatnak.

A NIPT esetén az anya vérét vizsgálják, amelyben megtalálható a baba DNS-e. A magzati genom ezen töredékének vizsgálatával a genetikai módosulás kockázatát lehet vizsgálni a még meg nem született gyermekek esetén. A több, mint 99 százalékos megbízhatóságú eredmények arról nyújtanak információt, hogy fennáll-e a Down-szindróma (21-es triszómia). A 13-as triszómiát (Patau-szindróma) illetően a felfedezési arány 92 százalék, a 18-as triszómiát (Edwards-szindróma) pedig 96 százalék. A NIPT magas precizitása jelentősen csökkenti annak a valószínűségét, hogy egy hamis pozitív eredmény miatt további vizsgálatot kelljen végezni invazív eljárások által. A hamis-pozitív arány kevesebb, mint 0,1 százalék.

A NIPT-et első trimeszteres ultrahangvizsgálattal és preeklampszia-szűréssel együtt ajánljuk. Ezzel a korai szűrővizsgálattal felismerhető és kizárható akár 65 százaléka az olyan fejlődési rendellenességek, amelyeknek nincsenek közvetlen genetikai okai. Ezek a NIPT-tel nem kimutathatók.

A nem invazív prenatális tesztet 2-részes vizsgálatként is lehet kérni. Már a 11. terhességi héttől is elvégezhető, így a szülők korábban tudomást szereznek. Ha a NIPT-re korábban kerül sor (11. terhességi hét), azt javasoljuk, hogy végezzék el az első trimeszteres ultrahangvizsgálatot és preeklampszia-szűrést is a 12.–14. terhességi hétben.

  • A vizsgálat eredménye 7–10 munkanap után várható.

Kérjük, vegye fel velünk a kapcsolatot!