ab der 12. Schwangerschaftswoche
Ziel:
- Abklärung einer allfälligen chromosomalen Veränderung – nach auffälligem Screening 12 oder bei erhöhtem Risiko für familiär vererbliche genetische Erkrankungen
Wir sind eine der wenigen Pränataldiagnostikzentren in Österreich, die invasive Diagnostik bereits ab der 12. Schwangerschaftswoche anbieten.
Mittels Punktionsnadel wird bei der Chorionzotten-Biopsie durch die Bauchdecke – unter konstanter Ultraschallkontrolle – Gewebe aus der Plazenta entnommen. Das Gewebe wird auf Chromosomenveränderungen untersucht. Nach neuesten Studien liegt das Fehlgeburtsrisiko in pränataldiagnostischen Zentren bei 0,25% Prozent.
- Erste Ergebnisse liegen ca. 24–72 Stunden nach der Untersuchung vor.
Praktische Informationen
Corona-Sicherheitsmaßnahmen
Höchstmögliche Corona-Sicherheitsstandards haben für uns oberste Priorität. Daher ersuchen wir Sie, nur zu einem vereinbarten Termin ins Pränatalzentrum zu kommen. Eine Begleitperson ist willkommen.
Rechnungslegung und Bezahlmodus
Im Anschluss an die jeweilige Untersuchung erhalten Sie eine Rechnung. Sie können bei uns bequem mit Bankomat- bzw. Kreditkarte bezahlen.
Ihre Ultraschallbilder sind sofort für Sie digital verfügbar
Ein spezielles EDV-Programm macht es mittels gesichertem Link möglich, die Ultraschallbilder und Videosequenzen an eine Mobiltelefonnummer oder eine E-Mail-Adresse Ihrer Wahl zu übermitteln. So haben Sie die Bilder – falls Sie es wünschen – sofort auf Ihrem Smartphone.
Informationen zu Zwillingsschwangerschaften
Auch wenn Zwillingsschwangerschaften zumeist ohne größere Komplikationen verlaufen, werden sie aus medizinischer Sicht als Risikoschwangerschaften eingestuft. Wir haben Informationen zu möglichen Risiken und Tipps für werdende Mütter von Zwillingen zusammengestellt.
Formulare und Informationsblätter
Hier können Sie Formulare und Informationsblätter downloaden.
Preisliste
| BERATUNG / UNTERSUCHUNG | HONORAR |
|---|---|
| Early Screening | EUR 150,- |
| Screening 12 – Erweiterter Combined Test | EUR 250,- (bei Mehrlingen: EUR 300,-) |
| Screening 22 – Organscreening | EUR 250,- (bei Mehrlingen: EUR 300,-) Als Folgeuntersuchung: EUR 200,- (bei Mehrlingen: EUR 250,-) |
| Screening 32 – Wellbeing-Ultraschall mit Doppleruntersuchung | EUR 200,- (bei Mehrlingen: EUR 250,-) Als Folgeuntersuchung: EUR 150,- (bei Mehrlingen: EUR 200,-) |
| Zervix-Ultraschall (inkludiert im Rahmen des Organscreenings) | EUR 80,- |
| 3D-Ultraschall | EUR 200,- |
| Ultraschallpaket bei der medizinischen Erfordernis von wiederholten Wachstumskontrollen (etwa bei Diabetes, Vorerkrankungen der werdenden Mutter) | Je nach Anforderung |
| Der Nicht Invasive Pränatal-Test (NIPT) ist ab 10+0 SSW möglich und wird immer mit einer kurzen Ultraschalluntersuchung kombiniert. Wenn Sie sich nach einer Untersuchung bei uns für einen NIPT-Test entscheiden sollten, zahlen Sie 100 Euro weniger. |
|
NIPT Classic Nicht Invasiver Pränatal-Test | Testung auf Trisomie 21, 18 und 13: EUR 700,- Geschlechtsbestimmung auf Wunsch: kostenlos |
NIPT Extended Nicht Invasiver Pränatal-Test | Testung auf Trisomie 21, 18 und 13 sowie Geschlechtschromosomen und Mikrodeletionen: EUR 900,- Geschlechtsbestimmung auf Wunsch: kostenlos |
NIPT Spezial Nicht Invasiver Pränatal-Test | Testung auf Trisomie 21, 18 und 13 sowie die monogenen Erkrankungen Mukoviszidose (Zystische Fibrose), Spinale Muskelerkrankungen, Sichelzellerkrankung und Thalassämie: EUR 900,- Geschlechtsbestimmung auf Wunsch: kostenlos Fetale Antigenbestimmung auf Wunsch: kostenlos |
NIPT Rhesus Nicht Invasiver Pränatal-Test | Bestimmung des kindlichen Rhesusfaktors: EUR 300,- |
| Plazentapunktion (Chorionzotten-Biopsie) | EUR 600,- zzgl. Kosten der gewünschten genetischen Analyse |
| Fruchtwasserpunktion (Amniozentese) | EUR 600,- zzgl. Kosten der gewünschten genetischen Analyse |
| Genetische Beratung | EUR 150,- |
| KOMBINATIONSTARIFE | |
|---|---|
| Screening 12 + Screening 22 | EUR 450,- (bei Mehrlingen: EUR 500,-) |
| Screening 12 + Screening 22 + Screening 32 | EUR 600,- (bei Mehrlingen: EUR 650,-) |
Die Kosten für oben angeführte Untersuchungen werden nicht von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen.
Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme!
Bei einer Plazentapunktion (Chorionzottenbiopsie) wird unter Ultraschallkontrolle und mit Lokalanästhesie eine dünnen Punktionsnadel in die Plazenta eingebracht. Dadurch kann Gewebe für die humangenetische Untersuchung gewonnen werden.
Die Chorionzottenbiopsie (Plazentapunktion) kann ab der 12. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Die Chorionzottenbiopsie wird vor allem bei erhöhtem Risiko für Chromosomenstörungen nach dem Combined Test oder NIPT empfohlen.
Das Ergebnis der Chorionzottenbiopsie ist zu 100% sicher, sofern kein Plazentamosaik vorliegt. Abweichungen zwischen den Zellen des Mutterkuchens und den Zellen des Kindes (Plazenta-Mosaik) sind besonders selten. Sie werden bei etwa 1 bis 2 von 100 Chorionzottenbiopsien festgestellt. Weist das Ergebnis der Chorionzottenbiopsie Chromosomenveränderungen auf, werden weitere pränatale Untersuchungen durchgeführt.
Die Gefahr einer Fehlgeburt nach einer Chorionzottenbiopsie (Plazentapunktion) besteht 3-5 Tage nach der Punktion. Das Risiko ist mit 0,5% besonders gering.
Das Ergebnis der Chorionzottenbiopsie (Plazentapunktion) ist beim Schnelltest auf die drei häufigsten Chromosomenstörungen bereits nach 24 Stunden verfügbar. Bei einer ausführlichen Untersuchung liegt das Ergebnis nach circa einer Woche vor.