ab der 11. Schwangerschaftswoche
Ziel:
- Risikofreie Untersuchung auf Chromosomenanomalien zum frühestmöglichen Zeitpunkt in der Schwangerschaft
Der Nicht Invasive Pränatal-Test (NIPT) umfasst eine Untersuchung des mütterlichen Bluts. Er eignet sich als risikolose Alternative zur Plazenta– sowie Fruchtwasserpunktion. Bei diesem Test wird die zellfreie, fragmentierte DNA des Kindes, die in geringer Menge in den mütterlichen Blutkreislauf gelangt, im venösen Blut der Mutter analysiert. Die Ergebnisse geben mit einer Verlässlichkeit von mehr als 99 Prozent Auskunft darüber, ob ein Down-Syndrom (Trisomie 21) vorliegt. Die Entdeckungsrate liegt hinsichtlich Trisomie 13 bei 92 Prozent und in Hinblick auf Trisomie 18 bei 96 Prozent. Der Test erfolgt in Kombination mit einer Ultraschalluntersuchung. Bei frühzeitiger Durchführung des NIPTs (11. SSW) ist der Ersttrimesterultraschall inklusive Präeklampsiescreening in der 12. – 14. Schwangerschaftswoche empfohlen.
- Der Befund liegt ca. 5-10 Arbeitstage nach der Untersuchung vor.
Praktische Informationen
Corona-Sicherheitsmaßnahmen
Höchstmögliche Corona-Sicherheitsstandards haben für uns oberste Priorität. Daher ersuchen wir Sie, nur zu einem vereinbarten Termin ins Pränatalzentrum zu kommen. Eine Begleitperson ist bei Einhaltung der 3-G-Regel (geimpft, getestet, genesen) erlaubt.
Bitte halten Sie im Pränatalzentrum zu anderen Personen einen Sicherheitsabstand von 1 Meter und tragen Sie eine FFP2-Maske.
Rechnungslegung und Bezahlmodus
Im Anschluss an die jeweilige Untersuchung erhalten Sie eine Rechnung. Sie können bei uns bequem mit Bankomat- bzw. Kreditkarte bezahlen.
Ihre Ultraschallbilder sind sofort für Sie digital verfügbar
Ein spezielles EDV-Programm macht es mittels gesichertem Link möglich, die Ultraschallbilder und Videosequenzen an eine Mobiltelefonnummer oder eine E-Mail-Adresse Ihrer Wahl zu übermitteln. So haben Sie die Bilder – falls Sie es wünschen – sofort auf Ihrem Smartphone.
Informationen zu Zwillingsschwangerschaften
Auch wenn Zwillingsschwangerschaften zumeist ohne größere Komplikationen verlaufen, werden sie aus medizinischer Sicht als Risikoschwangerschaften eingestuft. Wir haben Informationen zu möglichen Risiken und Tipps für werdende Mütter von Zwillingen zusammengestellt.
Formulare und Informationsblätter
Hier können Sie Formulare und Informationsblätter downloaden.
Preisliste
| BERATUNG / UNTERSUCHUNG | HONORAR |
|---|---|
| Early Screening | EUR 100,- |
| Screening 12 – Erweiterter Combined Test | EUR 230,- (bei Mehrlingen: EUR 300,-) |
Nicht Invasiver Pränatal-Test (NIPT) + dazugehörige Ultraschalluntersuchung | EUR 600,- + EUR 200,- |
Nicht Invasiver Pränatal-Test (NIPT) eingeschränkt auf Trisomie 21 + dazugehörige Ultraschalluntersuchung | EUR 300,- + EUR 200,- |
Nicht Invasiver Pränatal-Test (NIPT)-Komplettpaket mit Ultraschall 1 in der 11. SSW + Blutabnahme und Ultraschall 2 in der 13. SSW + Befundbesprechung | EUR 900,- |
| Screening 22 – Organscreening | EUR 230,- (bei Mehrlingen: EUR 300,-) |
| Screening 32 – Wellbeing-Ultraschall mit Doppleruntersuchung | EUR 150,- (bei Mehrlingen: EUR 200,-) |
| Plazentapunktion (Chorionzotten-Biopsie) | EUR 600,- |
| Fruchtwasserpunktion (Amniozentese) | EUR 600,- |
| Zervix-Ultraschall (inkludiert im Rahmen des Organscreenings) | EUR 80,- |
| 3D-Ultraschall | EUR 150,- |
| Ultraschallpaket bei der medizinischen Erfordernis von wiederholten Wachstumskontrollen (etwa bei Diabetes, Vorerkrankungen der werdenden Mutter) | Je nach Anforderung |
| Genetische Beratung | EUR 150,- |
| KOMBINATIONSTARIFE | |
|---|---|
| Screening 12 + Screening 22 | EUR 400,- (bei Mehrlingen: EUR 500,-) |
| Screening 12 + Screening 22 + Screening 32 | EUR 470,- (bei Mehrlingen: EUR 620,-) |
Die Kosten für oben angeführte Untersuchungen werden nicht von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen.
Unsere Leistungen
