ab der 11. Schwangerschaftswoche
Ziel:
- Risikofreie Untersuchung auf Chromosomenanomalien zum frühestmöglichen Zeitpunkt in der Schwangerschaft
Der Nicht Invasive Pränatal-Test (NIPT) umfasst eine Untersuchung des mütterlichen Bluts. Er eignet sich als risikolose Alternative zur Plazenta– sowie Fruchtwasserpunktion. Bei diesem Test wird die zellfreie, fragmentierte DNA des Kindes, die in geringer Menge in den mütterlichen Blutkreislauf gelangt, im venösen Blut der Mutter analysiert. Die Ergebnisse geben mit einer Verlässlichkeit von mehr als 99 Prozent Auskunft darüber, ob ein Down-Syndrom (Trisomie 21) vorliegt. Die Entdeckungsrate liegt hinsichtlich Trisomie 13 bei 92 Prozent und in Hinblick auf Trisomie 18 bei 96 Prozent. Der Test erfolgt in Kombination mit einer Ultraschalluntersuchung. Bei frühzeitiger Durchführung des NIPTs (11. SSW) ist der Ersttrimesterultraschall inklusive Präeklampsiescreening in der 12. – 14. Schwangerschaftswoche empfohlen.
- Der Befund liegt ca. 5-10 Arbeitstage nach der Untersuchung vor.
Praktische Informationen
Corona-Sicherheitsmaßnahmen
Höchstmögliche Corona-Sicherheitsstandards haben für uns oberste Priorität. Daher ersuchen wir Sie, nur zu einem vereinbarten Termin ins Pränatalzentrum zu kommen. Eine Begleitperson ist bei Einhaltung der 2-G-Regel (geimpft, genesen) erlaubt.
Bitte halten Sie im Pränatalzentrum zu anderen Personen einen Sicherheitsabstand von 1 Meter und tragen Sie eine FFP2-Maske.
Rechnungslegung und Bezahlmodus
Im Anschluss an die jeweilige Untersuchung erhalten Sie eine Rechnung. Sie können bei uns bequem mit Bankomat- bzw. Kreditkarte bezahlen.
Ihre Ultraschallbilder sind sofort für Sie digital verfügbar
Ein spezielles EDV-Programm macht es mittels gesichertem Link möglich, die Ultraschallbilder und Videosequenzen an eine Mobiltelefonnummer oder eine E-Mail-Adresse Ihrer Wahl zu übermitteln. So haben Sie die Bilder – falls Sie es wünschen – sofort auf Ihrem Smartphone.
Informationen zu Zwillingsschwangerschaften
Auch wenn Zwillingsschwangerschaften zumeist ohne größere Komplikationen verlaufen, werden sie aus medizinischer Sicht als Risikoschwangerschaften eingestuft. Wir haben Informationen zu möglichen Risiken und Tipps für werdende Mütter von Zwillingen zusammengestellt.
Formulare und Informationsblätter
Hier können Sie Formulare und Informationsblätter downloaden.
Preisliste
| BERATUNG / UNTERSUCHUNG | HONORAR |
|---|---|
| Early Screening | EUR 100,- |
| Screening 12 – Erweiterter Combined Test | EUR 230,- (bei Mehrlingen: EUR 300,-) |
Nicht Invasiver Pränatal-Test (NIPT) + dazugehörige Ultraschalluntersuchung | EUR 600,- + EUR 200,- |
Nicht Invasiver Pränatal-Test (NIPT) eingeschränkt auf Trisomie 21 + dazugehörige Ultraschalluntersuchung | EUR 300,- + EUR 200,- |
Nicht Invasiver Pränatal-Test (NIPT)-Komplettpaket mit Ultraschall 1 in der 11. SSW + Blutabnahme und Ultraschall 2 in der 13. SSW + Befundbesprechung | EUR 900,- |
| Screening 22 – Organscreening | EUR 230,- (bei Mehrlingen: EUR 300,-) |
| Screening 32 – Wellbeing-Ultraschall mit Doppleruntersuchung | EUR 150,- (bei Mehrlingen: EUR 200,-) |
| Plazentapunktion (Chorionzotten-Biopsie) | EUR 600,- |
| Fruchtwasserpunktion (Amniozentese) | EUR 600,- |
| Zervix-Ultraschall (inkludiert im Rahmen des Organscreenings) | EUR 80,- |
| 3D-Ultraschall | EUR 200,- |
| Ultraschallpaket bei der medizinischen Erfordernis von wiederholten Wachstumskontrollen (etwa bei Diabetes, Vorerkrankungen der werdenden Mutter) | Je nach Anforderung |
| Genetische Beratung | EUR 150,- |
| KOMBINATIONSTARIFE | |
|---|---|
| Screening 12 + Screening 22 | EUR 400,- (bei Mehrlingen: EUR 500,-) |
| Screening 12 + Screening 22 + Screening 32 | EUR 500,- (bei Mehrlingen: EUR 650,-) |
Die Kosten für oben angeführte Untersuchungen werden nicht von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen.
Beim NIPT (Nicht invasiver Pränatal-Test) wird festgestellt, ob ein Risiko auf eine Chromosomenveränderung besteht. Dabei werden kindliche DNA Bruchstücke aus dem mütterlichen Blut untersucht. Mit NIPT können 99,9 % der Trisomie 21 Fälle entdeckt werden. Weiters gibt der Test Auskunft über die Risiken für Trisomie 18 und 13 und das chromosomale Geschlecht ist bestimmbar.
Ab der 10. +0 Schwangerschaftswoche kann die Blutabnahme für den NIPT (Nicht invasiver Pränatal-Test) im gesamten Verlauf der Schwangerschaft durchgeführt werden. Empfohlen ist der NIPT immer mit einer Ultraschalluntersuchung.
Der NIPT ist derzeit der beste risikofreie Test zur Bestimmung der Wahrscheinlichkeit für Chromosomenstörungen. Grundsätzlich kann diesen Test jede schwangere Frau in Anspruch nehmen. Empfohlen wird der NIPT ab einem intermediären Risiko zwischen 1:300-1:1000 nach dem Combined Test oder als primärer Test bei einem höheren Hintergrundrisiko.
Beim NIPT (Nicht invasiver Pänatal-Test) werden kindliche DNA-Fragmente, die im mütterlichen Blut nachweisbar sind, mit molekularbiologischen Methoden untersucht. Diese sind ab der 10. +0 SSW detektierbar.
Es gibt unterschiedliche nicht invasive Pränataltests (NIPTS), die in ihrem Umfang variieren. Der im Pränatalzentrum an der Wien verwendete empfohlene NIPT untersucht Trisomie 21, Trisomie 18 und 13 sowie das kindliche chromosomale Geschlecht. Kostengünstiger ist der NIPT ausschließlich auf Trisomie 21. Zusätzlich können der Rhesusfaktor des Kindes, Triploidien, Cystische Fibrose und weitere Krankheiten mit unterschiedlichen Entdeckungsraten untersucht werden.
Die Kosten für den NIPT (Nicht invasiver Pränatal-Test) sind abhängig vom Umfang des Tests. Die Kosten variieren zwischen 200€ zur Abklärung des Rhesusfaktors, 300€ zur alleinigen Abklärung des Risikos für Down-Syndrom, 600€ für die drei häufigsten Chromosomenstörungen inklusive Geschlechtsbestimmung, bis zu 900€ bei Spezialuntersuchungen.
Der NIPT (Nicht invasiver Pränatal-Test) ist der sicherste nicht invasive Test zur Risikobestimmung von Down-Syndrom. Die Detektionsrate liegt bei über 99% für Trisomie 21.
Unsere Leistungen
