Nem invazív prenatális teszt (NIPT)

a 11. terhességi héttől

Célja:

  • Kromoszóma-rendellenességek kockázatmentes szűrése a terhesség lehető legkorábbi időpontjában
Nicht Invasiver Pränatal-Test (NIPT) – risikofreie Untersuchung Chromosomenanomalien, Geschlechtschromosome, monogene Erkrankungen, Rhesusfaktor

A nem invazív prenatális teszt (NIPT) az anyai vérből végezhető vizsgálati módszer. Ez a méhlepény vizsgálat es a magzatvíz vizsgálat kockázatmentes alternatívája. A teszt során a kis mennyiségben az anyai vérben keringő szabad magzati DNS-fragmensek elemzésére kerül sor az anya vénás vérében. Az eredmény több mint 99 százalékos pontossággal nyújt tájékoztatást egy esetleges Down-szindróma (21-es triszómia) jelenlétéről. A 13-as triszómia kimutatási aránya 92 százalék, a 18-as triszómia esetében pedig 96 százalék. A teszt ultrahang vizsgálattal együtt történik. A NIPT-teszt korai elvégzése esetén (11. hét) ajánlatos az első trimeszteri ultrahang vizsgálatot és a preeklampszia szűrést a 12-14. héten elvégezni.

  • A vizsgálat eredménye 5-10 munkanap után várható.

Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme!